お知らせ

治験の参加者募集のお知らせ～錠剤／シロップ剤(JAK阻害剤)～

2020年5月27日 治験

日本イーライリリー株式会社が、若年性特発性関節炎（JIA）の患者さんを対象に、経口剤（錠剤/シロップ剤）であるヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤※1の治験※2を実施しています。本治験への参加を希望する方はご確認ください。

※関節型JIAと全身型JIAの2つの治験がございます

※1　本治験で使用するJAK阻害剤は、「既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）」を適応症として日本で承認され既に発売されていますが、JIAに対しては日本で承認されていません。

※2　新しい薬が多くの患者さんの治療に使えるようになるには、患者さんの協力を得て、安全に使えるか、効き目があるのかを調べる試験が必要です。この試験を「治験」と言います。治験の結果を国に提出し、薬の候補が「薬」として承認され、初めて多くの患者さんが安心して使うことができます。

対象となる方

  • 17歳までの方
  • JIAと診断されている方

※その他参加基準あり

参加期間

  • 関節型JIA：約1年間
  • 全身型JIA：約1年3か月

※これらの治験への参加終了後に、約5年間の長期治験に参加できる場合があります（別途、参加基準あり）。

実施医療機関

[東北]　宮城県
[関東]　東京都/埼玉県*1/神奈川県/千葉県*2
[中部]　新潟県*1/石川県*1
[関西]　大阪府
[九州]　鹿児島県

*1：関節型JIAの治験のみ実施
*2：全身型JIAの治験のみ実施

※実施医療機関は、募集状況により追加・変更されることがあります。詳しい情報は以下の「治験の詳細はこちら」をご覧ください。

問い合せから参加までの流れ

  1. 問い合せ（0120‐023‐812へ電話）
  2. 電話での詳細確認（治験の案内、参加条件の確認、治験実施医療機関の選択）
    ※以下は治験参加を希望される場合
  3. 治験実施医療機関と電話にて来院日を調整 
  4. 治験実施医療機関での参加条件の確認（診察・検査）
  5. 治験参加

※参加基準に合わない、または予定の人数に達した場合はご参加いただけない場合がございます。

治験の詳細はこちら

・関節型JIA
https://www.lillytrialguide.com/ja-JP/studies/———/JAHV#?postal=

・全身型JIA
https://www.lillytrialguide.com/ja-JP/studies/———/JAHU#?postal=

※URLをクリックすると治験依頼者である日本イーライリリー株式会社の「リリートライアルガイド」のサイトに移動します。

お電話で受付しております、お気軽にお電話ください
リリートライアルガイドコールセンター
0120-023-812

治験とは？

患者さんやご家族に「治験」を正しく理解してもらうためのウェブサイト「リリートライアルガイドhttp://www.lillytrials.com/ja-JP」で、治験とはなにか、治験参加前に知っておくべきことなどについてイラストを交えて紹介しています。

お子さん向け治験紹介動画：こちら→https://eqm.page.link/DCaQ

アーカイブ