今年で発足から36年目を迎えるあすなろ会は、これまでJIAの子どもさんとそのご家族が集まり、お互いの交流を通じて情報を共有する大切な場として発展してきました。
また最近では、あすなろ会は日本小児リウマチ学会とも連携し、患者さんの声を社会や医療行政に届けるための情報発信の場として、重要な役割を果たしています。
あすなろ会が担っているこれらの役割は、一新されたこのホームページからも、読み取れるかと思います。
JIAの診療は、生物学的製剤の登場などによりこの15年で劇的な進歩を遂げましたが、まだまだ多くの問題が残されています。
その一つは、小児リウマチ専門医が少ないため、ご家族の身近の医療施設で最新の専門医療を提供できないことです。
これに対してあすなろ会では、小児リウマチ医も参加するサマーキャンプや地方での医療相談会を開催し、情報提供や個別相談を企画して参りました。
あすなろ会は、JIAの子どもさんとそのご家族のための会です。また、会の運営に力を尽くして頂いているスタッフ理事も、皆様と同じようにJIAの子どもさんをもつ親御さんです。
心配なこと、相談したいことがあれば、どうぞ気楽にあすなろ会までご相談くさい。あすなろ会は、全力でJIAの子どもさんとそのご家族をサポートいたします。
あすなろ会顧問
武井 修治
※私個人の活動として、必要な時にいつでも気楽に相談したい方のために、アプリを使ったスマートフォンによる双方向性の医療相談サービス「クロン」を始めました(下記HP内より)。
https://www.notice-eap.com/product/kojin_pr/